На 17 април се отбелязва Световният ден на хемофилията – инициатива, насочена към повишаване на информираността за това рядко наследствено заболяване и подкрепа за хората, които живеят с него. Датата е избрана в чест на Франк Шнабел, основател на Световната федерация по хемофилия.

Темата на тазгодишното отбелязване е „Диагнозата: първа стъпка към грижата“, като акцентът пада върху значението на ранното разпознаване на заболяването и достъпа до медицинска помощ. Според международни данни значителна част от хората с нарушения в кръвосъсирването по света остават недиагностицирани, което затруднява навременното лечение и увеличава риска от усложнения.

Хемофилията е генетично заболяване, при което кръвта не се съсирва нормално поради липса или недостатъчно количество на определени фактори на кръвосъсирването. Това води до продължителни кръвоизливи, които могат да бъдат животозастрашаващи без адекватно лечение.

Основната цел на инициативата е да привлече вниманието към необходимостта от ранна диагностика, достъп до съвременно лечение и равнопоставена грижа за пациентите по света. Темата през 2026 г. подчертава, че без поставена диагноза не може да се осигури ефективно лечение и подкрепа.

В България пациентски организации и медицински специалисти традиционно използват деня, за да информират обществото и институциите за предизвикателствата пред хората с хемофилия. Провеждат се различни кампании и инициативи, насочени към подобряване на грижата и качеството на живот на засегнатите.

Световният ден на хемофилията напомня за необходимостта от по-добра информираност, ранно откриване и достъп до лечение, както и за усилията, които трябва да продължат, за да се гарантира по-добро бъдеще за хората с това заболяване.